진로취업지원센터(대학일자리본부)

사업장

소속

모집분야

자격 요건

담당업무

우대사항

서울(본사)

제약

연구소

제제개발팀

ㆍ신입/경력 2년이상
ㆍ석사 이상 (고분자, 화학, 화학공학, 약학, 약제학, 제약학 등)

ㆍTDS (패치/플라스타/카타플라스마)
개발 업무
ㆍ개량신약, 제네릭 및 OTC 제제연구
ㆍCTD / 특허 / NDMA / 유전독성 작성

ㆍ역량/스킬 : 화학공학,
고분자 공학 전공자
ㆍ제제연구 경험자 우대
ㆍCTD / NDA / IND 관련 자료 작성
유경험자 우대

분석팀

ㆍ석사 이상/화학, 약학 등 이공계 관련 전공자
ㆍ관련경력 2년 이상

ㆍ의약품 분석법 개발
ㆍ기준 및 시험방법 설정, Method
Validation진행, 분석법 기술 이전
ㆍ완제의약품 품질평가 및 안정성 시험
ㆍ의약품 허가 관련 CTD 작성 및 보완 대응
ㆍ기시법 근거자료 확보

ㆍLC, GC, MS 분석장비 시험 가능자

DQA팀

ㆍ학사 이상, 약학/제약 등 관련 전공자
ㆍ관련경력 2년 이상

ㆍNon-GMP 품질 및 연구시스템 구축을
위한 규정 및 SOP/Guideline 제/개정
(Data Integrity, CAPA, 변경관리,
일탈 관리 등)
ㆍ시험결과, COA 검토
ㆍSOP/Guideline 원본, 사본, 문서고,
연구노트 관리
ㆍR&D 장비 적격성평가/검교정 관리
ㆍR&D Method development/validation
및 기술이전 검토

ㆍ영어능통자, 해당직무 5년이상
경력자 우대

완주

제약공장

제약

품질관리팀

제품시험

담당자

ㆍ신입 : 관련 학과 졸업자 및 졸업 예정자 (생명, 미생물, 화학, 제약공학)

ㆍ제약 QC
ㆍ원부자재, 완제품 안정성시험
ㆍ밸리데이션 업무(MV, PV, CV, PPQ)
ㆍSOP 및 GMP 제개정 등 문서관리
ㆍ실험실 및 기기관리

ㆍ밸리데이션 경험자(PV, MV, CV)

미생물

담당자

ㆍ경력 : 제약품질 업무 경력자

ㆍ제약 QC
ㆍ원부자재, 완제품 안정성시험
ㆍ밸리데이션 업무(MV, PV, CV, PPQ)
ㆍSOP 및 GMP 제개정 등 문서관리
ㆍ미생물시험(제조용수, 미생물한도시험)

ㆍ밸리데이션 경험자(PV, MV, CV)

ㆍ동종업계 7년 이상 경력 보유자

ㆍ근무형태:정규직(수습기간)-3개월

ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 오전 8시 30분~오후 5시 30분

접수기간 및 방법